強(qiáng)生眼力健體驗(yàn)中心在北京落成。以"覓光瞰未來(lái)"為主題的強(qiáng)生眼力健體驗(yàn)中心正式落成。此次落成的強(qiáng)生眼力健體驗(yàn)中心內(nèi)設(shè)有顯微超乳培訓(xùn)區(qū)域、散光標(biāo)記培訓(xùn)區(qū)域、干眼診療治療區(qū)域三大主要區(qū)域，配備了進(jìn)口萊卡顯微鏡、Signature Pro超乳儀、進(jìn)口裂隙燈等專(zhuān)業(yè)眼科設(shè)備，以及專(zhuān)業(yè)級(jí)教育投屏、98寸的觸摸屏等在內(nèi)的諸多前沿培訓(xùn)設(shè)備，每年將為300至400名中青年眼科醫(yī)生提供包括動(dòng)物眼實(shí)驗(yàn)、光學(xué)參數(shù)測(cè)量以及干眼的診斷和治療等專(zhuān)業(yè)級(jí)培訓(xùn)場(chǎng)景與課程，提升基層醫(yī)生白內(nèi)障手術(shù)能力。

富士膠片旗下“富士膠片歐文生物技術(shù)(蘇州)有限公司”宣布，其位于蘇州高新區(qū)的ICC創(chuàng)新合作中心(Innovation & Collaboration Center，ICC)正式開(kāi)幕。ICC裝備有先進(jìn)的高通量生物反應(yīng)器及生物分析儀，未來(lái)將面向整個(gè)大中華地區(qū)的客戶提供多種培養(yǎng)基開(kāi)發(fā)與優(yōu)化服務(wù)(Media Development and Optimization)，以滿足中國(guó)日益增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求。

武田制藥中國(guó)旗下泮托拉唑鈉腸溶片、富馬酸伏諾拉生片將合并產(chǎn)品線。武田中國(guó)表示，本次產(chǎn)品線不涉及過(guò)多的人員調(diào)整，調(diào)整的原因主要是為了更好的應(yīng)對(duì)市場(chǎng)環(huán)境，希望之后在這方面能有更緊密的合作。此次調(diào)整是武田在其重磅消化領(lǐng)域的重新布局。

產(chǎn)品/研發(fā)動(dòng)態(tài)

| 疫苗

CDE官網(wǎng)顯示，輝瑞20價(jià)肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗(PREVNAR 20，PCV20)在國(guó)內(nèi)的臨床申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理。該款產(chǎn)品已于去年6月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，商品名為PREVNAR 20，供18歲及以上成人接種，以預(yù)防由20種血清型肺炎鏈球菌(肺炎球菌)引起的侵襲性疾病和肺炎。

| 免疫藥物

葛蘭素史克(GSK)宣布倍力騰(通用名稱：注射用貝利尤單抗)狼瘡腎炎適應(yīng)癥正式在中國(guó)上市。貝利尤單抗新適應(yīng)癥在中國(guó)的上市，將打破現(xiàn)有狼瘡腎炎治療困境，為患者提供生物制劑靶向治療新選擇。貝利尤單抗是全球及中國(guó)首款獲批用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡和成人狼瘡腎炎的藥物。

| 抗腫瘤藥物

阿斯利康的泰瑞沙(通用名：甲磺酸奧希替尼片)用于早期EGFR突變陽(yáng)性(外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者完全切除術(shù)后輔助治療的III 期臨床試驗(yàn)ADAURA研究的中國(guó)亞組分析數(shù)據(jù)公布。數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，中國(guó)亞組總體(IB-IIIA期)人群的療效數(shù)據(jù)和安全性結(jié)果都與全球人群報(bào)告的數(shù)據(jù)一致，奧希替尼輔助治療顯著降低患者的疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)達(dá)82%，具有顯著的臨床獲益。

| 抗菌藥物

第一三共(中國(guó))發(fā)布公告稱，公司向重慶藥友制藥轉(zhuǎn)讓可樂(lè)必妥片劑、可樂(lè)必妥注射劑在中國(guó)大陸地區(qū)的生產(chǎn)銷(xiāo)售權(quán)和生產(chǎn)該制劑的生產(chǎn)公司(第一三共制藥北京)全部股權(quán)，在經(jīng)中國(guó)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后，預(yù)計(jì)于2022年8月完成轉(zhuǎn)讓?zhuān)煞蒉D(zhuǎn)讓所產(chǎn)生的的轉(zhuǎn)讓利潤(rùn)預(yù)計(jì)將于2023年3月計(jì)入。據(jù)悉，可樂(lè)必妥制劑專(zhuān)利權(quán)已到期。藥友制藥成立于1939年，目前由上海復(fù)星醫(yī)藥控股。

| 超聲影像設(shè)備

GE醫(yī)療中國(guó)無(wú)錫制造基地出品的高端婦產(chǎn)超聲產(chǎn)品——Voluson E10產(chǎn)品(國(guó)產(chǎn)金標(biāo)E10)迎來(lái)首臺(tái)設(shè)備下線，國(guó)產(chǎn)金標(biāo)E10將會(huì)很快投入臨床使用。GE醫(yī)療也同步啟動(dòng)了“婦幼健康學(xué)術(shù)周活動(dòng)”，重點(diǎn)圍繞早孕、胎兒心臟、胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)等最具挑戰(zhàn)性的問(wèn)題，和發(fā)現(xiàn)孕早期中出現(xiàn)的嚴(yán)重畸形、輕微畸形等異常情況，共同探討臨床需求以及高端超聲技術(shù)帶來(lái)的臨床拓展。

| 其他

CDE官網(wǎng)公示，一款名為沙芬酰胺片的5.1類(lèi)新藥在中國(guó)遞交上市申請(qǐng)并獲得受理。公開(kāi)資料顯示，沙芬酰胺(safinamide)是一款帕金森病治療新藥，已經(jīng)于2017年獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，成為十余年來(lái)首個(gè)在美國(guó)獲批用于治療帕金森病的新化學(xué)實(shí)體。沙芬酰胺由Newron Pharmaceuticals研發(fā)，由Zambon公司、Meiji Seika、衛(wèi)材(Eisai)、Supernus Pharmaceuticals等公司負(fù)責(zé)商業(yè)化。

CDE官網(wǎng)顯示，諾華的Erenumab注射液上市申請(qǐng)獲受理，用于預(yù)防成人偏頭痛。Erenumab是安進(jìn)和諾華共同開(kāi)發(fā)的一款通過(guò)阻斷降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)活性來(lái)預(yù)防偏頭痛的全人源單克隆抗體。

編輯/卓悅

聯(lián)系美通社

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