癌癥一直是全球公共衛(wèi)生的嚴重威脅。多年來在癌癥治療領域已有多種治療手段以控制癌癥的惡化，例如手術，化療，放療和免疫治療等。盡管這些治療干預措施能夠大大降低癌癥患者死亡率，但并非所有癌癥患者都能完全從中受益。

癌細胞是狡猾的。在治療過程中，癌細胞可以發(fā)展出多種防御機制，并導致治療失敗。

因此，科學家和臨床醫(yī)生也將雞尾酒聯(lián)合療法的概念引入到了癌癥治療中。與傳統(tǒng)的單藥治療相比，聯(lián)合治療可以靶向多種致癌途徑，降低單藥治療所涉及的高毒性水平，改善治療反應的大小，并降低治療耐藥的可能性。這些益處可以更好地抑制癌細胞并降低癌癥復發(fā)的風險，從而改善患者的生活質量。

2021年7月，發(fā)表于權威醫(yī)學期刊《Molecules》的一篇臨床研究報告《Is Curcumin the Answer to Future Chemotherapy Cocktail?》，專門研究了姜黃素在各種癌癥聯(lián)合治療中的應用。

姜黃素在臨床研究中的抗癌特性

在臨床研究中，姜黃素在乳腺癌、結直腸癌、肺癌、胰腺癌和前列腺癌等多種癌癥中顯示出無數(shù)的抗癌特性，例如限制癌細胞增殖、促進腫瘤細胞死亡和預防轉移。

姜黃素限制了致癌信號通路，并進一步限制了下游促腫瘤活性。體外研究表明，姜黃素治療通過抑制細胞周期蛋白D1限制了HT-29結腸癌細胞和PLC/PRF/5肝癌細胞的增殖并導致細胞周期停滯，同時下調了NF-κB和環(huán)加氧酶-2（COX-2）信號傳導。在腫瘤抑制基因p53上調的同時，姜黃素通過下調PI3K/Akt/mTOR信號傳導抑制癌細胞的增殖潛力。此外，它還會阻礙癌細胞的存活，并通過下調EGFR途徑抑制其轉移能力和抑制MMP活性。除了限制IAP家族蛋白的表達外，姜黃素還通過增加Bax的表達來促進癌細胞的凋亡，同時下調Bcl-2在各種癌細胞中的表達。

姜黃素聯(lián)合抗癌治療中的優(yōu)勢

姜黃素在聯(lián)合療法中可以增強抗癌作用，同時規(guī)避傳統(tǒng)療法中遇到的問題。姜黃素聯(lián)合療法可以抵消癌癥治療中癌細胞發(fā)展的防御機制，降低癌細胞的生存能力，從而克服癌癥復發(fā)和治療失敗的風險。

此外，眾所周知，為了確保完全消除癌細胞，在癌癥的治療過程中，除了殺死增殖癌細胞以外還會殺死部分健康的正常細胞，擾亂身體免疫系統(tǒng)并導致高毒性。

而這些缺點可以通過共同施用姜黃素來緩解，以減少患者遇到的毒性和不良反應，并產生顯著的治療反應。

來源：PMC8303331（生命科學和醫(yī)學領域唯一文獻編號）

2020年12月發(fā)表于權威醫(yī)學期刊《癌癥醫(yī)學》的一篇臨床研究報告《Quercetin as an innovative therapeutic tool for cancer chemoprevention: Molecular mechanisms and implications in human health》，專門研究了槲皮素在各種癌癥聯(lián)合治療中的應用。

槲皮素在臨床研究中的抗癌特性

在臨床研究中發(fā)現(xiàn)，槲皮素是癌癥相關ROS信號傳導抑制劑。槲皮素對氧化還原變化的調控，可用于選擇性地殺死癌細胞。槲皮素可以激活細胞凋亡的內在和外在途徑，對癌細胞起到直接促凋亡作用。

槲皮素聯(lián)合抗癌治療中的優(yōu)勢

在抗癌聯(lián)合治療中，槲皮素具有多個細胞內靶標，并且由于抑制/激活多個細胞內信號網(wǎng)絡，可以在不同的細胞類型中引起不同的反應。也就是說：槲皮素抑制癌細胞（例如T47D和EAC），而不會導致正常細胞（293T和MEF1）的死亡。

此外，槲皮素已被證明可以通過抑制蝸牛介導的EMT來抑制癌細胞的轉移行為。

姜黃素與槲皮素的聯(lián)合應用成為癌癥治療中的黃金營養(yǎng)保健品

傳統(tǒng)的癌癥療法受到癌細胞發(fā)展出的多種防御機制的挑戰(zhàn)，阻礙了治療的成功，也使得治療方案進一步復雜化。因此，除了完全消除癌細胞之外，這些規(guī)避防御機制的多重靶向可以潛在地恢復癌細胞對癌癥治療的敏感性。

槲皮素+姜黃素在聯(lián)合療法中具有很大的前景，姜黃素與槲皮素可以成為癌癥患者有效的日常保健補充劑，以抵消癌癥治療中癌細胞發(fā)展的防御機制，以減少患者遇到的毒性和不良反應，并產生顯著的治療反應，從而克服癌癥復發(fā)和治療失敗的風險。